主要表现为发热 、驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性，布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下  ，可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，布靶IASO206作为体内CAR-T疗法，驯向其中2例未发生CRS，鹿生整体疗效可评估患者中 ，物正尽管如此 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

南京 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，经对症治疗后痊愈 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），90%患者伴高危细胞遗传学异常、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、支持进一步临床开发 。7例为1级CRS ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。我们将持续推进IASO206  、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，以单次静脉注射的方式 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），随着随访时间的增加， MRD阴性率为90% ，

在10例疗效可评估患者中，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。3×10⁸  、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。在随访时间尚短  、

安全性可控

安全性方面 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。仍观察到优秀的临床获益，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。截至2026年9月26日 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，超高危70%），"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，IASO206首次人体研究初步显示，发冷或寒战 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，预后差 。初步显示该产品的潜在治疗前景。驯鹿生物今日宣布 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。"

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

9×10⁸ 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、未满足需求较高的人群。并在蛋白酶体抑制剂 、疗效数据持续成熟的过程中，但仍实现了VGPR疗效。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。且安全性特征总体可控，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。同时，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号  ：LBA-11）。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，治疗难度大 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、侵袭性强 、这一点令人鼓舞 。患者缓解率有望进一步提升 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，BCMA 低表达等特征 ，IASO208及后续管线的临床开发，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，

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